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              如何進(jìn)行細(xì)胞染色
              瀏覽次數(shù):6800發(fā)布日期:2012-06-12

              如何進(jìn)行細(xì)胞染色

              I.細(xì)胞的染色例

              1. 染色例1

              以染色HeLa細(xì)胞為例,介紹使用如下試劑的方法

              1). 試劑溶液的配制

              配制以下的儲備液

              Calcein-AM 0.5 mg/ml DMSO solution

              BCECF-AM 1 mmol/l DMSO solution

              CFSE 1 mg/ml DMSO solution

              CytoRed 1 mmol/l DMSO solution

              FDA 0.5 mg/ml DMSO solution

              PI 1 mg/ml H2O solution

              EB 1 mg/ml H2O solution

              DAPI 1 mg/ml H2O solution

              AO 1 mg/ml H2O solution

              * DMSO solution-20的條件下保存,避免失效

              2). 器具

              蓋玻片 18 mm × 18 mm

              培養(yǎng)皿直徑約35 mm)

              鑷子

              3). 操作

              1) 5.0 ml PBS(-)溶解10 μl儲備液,配制成染色液。

              *由于用DMSO溶解的儲備液在水溶液中易分解,所以染

              色液要現(xiàn)配現(xiàn)用,放置長時間后不能染色。

              2) HeLa細(xì)胞用Trypsin-EDTA制成細(xì)胞懸液。

              3) 將細(xì)胞懸液離心分離速度: 1,000 rpm,時間: 3分鐘

              4) 去除上清液,加入PBS(-),控制細(xì)胞數(shù)量在105-106 /ml

              5) 用移液槍吹打充分。

              6) 1.5ml微管中加入30 μl4) 步得到的細(xì)胞懸液。

              7) 加入15 μl染色液。

              8) 蓋上蓋子,在37的條件下,孵育15-30分鐘。

              9) 10 μl8) 步的染色溶液滴加在蓋玻片上, 上面再覆蓋

              另一張蓋玻片。

              10) 將蓋玻片放在熒光顯微鏡下,用染色試劑對應(yīng)的激發(fā)波

              長觀察。

              2. 染色例2

              MitoRed染色細(xì)胞為例,介紹使用如下試劑的方法

              1).試劑溶液的配制

              配制以下的儲備液

              MitoRed 1 mmol/l DMSO solution

              78 μl DMSO溶解150 μgMitoRed)

              *DMSO solution-20的條件下保存,避免失效

              2). 操作

              1) 用培養(yǎng)基稀釋1 mmol/l 儲備液。MitoRed終濃度為:20-

              200 nmol/l

              *加入到細(xì)胞前,推薦先在37保溫

              2) 在細(xì)胞培養(yǎng)板上培養(yǎng)細(xì)胞細(xì)胞濃度:1×105- 1×106

              /ml)

              3) 去除培養(yǎng)基,用培養(yǎng)基:PBSHank,s溶液等輕輕

              地清洗。

              4) 將稀釋的試劑溶液添加至每孔,在培養(yǎng)條件下,培養(yǎng)

              30-60分鐘。

              5) 去除含色素溶液的培養(yǎng)基,添加新的培養(yǎng)基。

              6) 用熒光顯微鏡觀察。

              固定細(xì)胞的時候,在第4) 步的操作后按以下步驟操作。

              5) 去除MitoRed溶液,用不含血清的培養(yǎng)基, PBS

              Hank,s溶液清洗。

              6) 10%中性 福爾馬林緩沖液,固定15-20分鐘。

              7) PBS清洗。

              8) 用熒光顯微鏡觀察。

              P-7-1 j) 染色HeLa細(xì)胞的熒光圖像。

              3. 染色例3

              介紹以Hochest 33258,33342染色細(xì)胞為例

              1). 試劑溶液的配制

              配制以下的儲備液

              Hochest 33258 1 mg/ml H2O solution

              Hochest 33342 1 mg/ml H2O solution

              細(xì)胞固定液:1%戊二醛/PBS(-)

              培養(yǎng)液:PBS(-)

              2). 操作

              1) 將含約1×106個細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)基離心5分鐘

              速度:400 x ),去除上清液。

              2) 加入100 μl細(xì)胞固定液,采用吹打等方法,充分混合。

              3) 在室溫下靜置30分鐘。

              4) 離心5分鐘速度:400 x ),去除上清液。加入1 ml

              PBS(-)混合后,再離心5分鐘速度:400 x )

              *此操作為了充分清洗掉戊二醛,如果存在戊二醛,會導(dǎo)致淬滅。

              5) 加入20 μl PBS (-),混合后加入4 μl熒光色素,再混合。

              6) 1滴細(xì)胞染色液在載玻片上,將蓋玻片蓋在上面。

              7) 用熒光顯微鏡觀察。

              P-7-1 k)I)染色正常人胎兒細(xì)胞的熒光圖像。

               

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